Después del diagnóstico
Es posible que desde los primeros síntomas y recién recibas el diagnóstico, tengas muchas preguntas sobre lo que significa tener Alzheimer, lo qué sucederá con tu familia y la relación con cada uno de los miembros que la componen, cómo esto podría afectar tu trabajo y tu vida social, y quiénes están calificados para proporcionarte la mejor ayuda. (1)
Sabemos que recibir mucha información y de manera desordenada, puede resultar abrumador. Si no sabes por dónde empezar a construir tu red de apoyo, acá te brindamos algunas ideas:
Médico tratante: la mayoría de los médicos especializados en Alzheimer y otras enfermedades relacionadas, suelen tener información sobre las organizaciones o asociaciones de pacientes con Alzheimer que funcionan en tu ciudad.
Familiares y/o cuidadores: tu familiar cuidador, desde el momento del diagnóstico, se convierte en la persona más cercana y con quien transitarás la enfermedad.
Asociaciones de pacientes: en nuestro país existen varias organizaciones especializadas en Alzheimer y demencia. Vivir la enfermedad en compañía de otras personas que están transitando un camino similar o igual, puede hacer una gran diferencia. (1)
Profesionales de la salud o trabajadores sociales: el equipo de salud abarca a todos los profesionales que intervienen en el recorrido de los pacientes. Si bien el médico tratante es quien lidera el tratamiento, existen muchas otras personas con quienes los pacientes se relacionan continuamente dentro del sistema de salud, todos están calificados para orientar y ofrecer información confiable.
Referencias
- Alzheimer’s Disease International. Living with Dementia [Internet]. [citado 2024 jul 22]. Disponible en: https://www.alzint.org/about/living-with-dementia/
0824_MSEHALZHEIMER_NEU
Material dirigido a público en general, con fines educativos.
